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什么是FDA 經(jīng)驗(yàn)豐富
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產(chǎn)品描述

主要客戶跨境電商 針對產(chǎn)品廚房用具 針對市場美國市場 產(chǎn)地中國 時效五年
作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。
FDA注冊認(rèn)證:
FDA對器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動。器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)用途和對人體可能的傷害,F(xiàn)DA將器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多,如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。
什么是FDA
FDA 認(rèn)證注冊注意事項(xiàng):
1、美國FDA認(rèn)證是沒有證書的,千萬別被一些代理公司忽悠了,實(shí)際上市場上看到的FDA證書,基本上都是代理公司自己頒發(fā)的服務(wù)證書,跟FDA沒一點(diǎn)關(guān)系。
2、FDA認(rèn)證類別里,分為器械、食品、藥品、激光產(chǎn)品、這其中器械又分為I類器械、II類器械、III類器械。等級越高,危險系數(shù)越大。其中II類以上器械,通過了FDA認(rèn)證的話,才能算得上是通過了FDA認(rèn)證,I類產(chǎn)品。僅僅只是在FDA做了一個注冊而已,根本算不上是通過了FDA認(rèn)證。比如:棉簽、創(chuàng)可貼、紗布、繃帶、鑷子、鉗子這些屬于I類器械的產(chǎn)品,都算不上是通過了FDA認(rèn)證。
3、因?yàn)镕DA 注冊需要選擇一個美國公司或定居美國的個人做代理人,所以在選擇美國代理人的問題上也要注意,很多企業(yè)一味只圖便宜,沒考慮后果,其實(shí)這是很危險的,因?yàn)楝F(xiàn)在很多這樣的人,他自己在中國國內(nèi),花點(diǎn)錢在美國注冊一個離岸公司,然后利用這個離岸公司來做你的代理人,這明顯是違規(guī)的,一旦出了問題,受害的還是出口商。
什么是FDA
FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識清楚,中心監(jiān)督的食品每年進(jìn)口2400億美元,其中150億屬于進(jìn)口食品,中心的主要監(jiān)測重點(diǎn)包括:
1、 食品新鮮度;
2、 食品添加劑;
3、 食品生物其它有害成份;
4、 海產(chǎn)品安全分析;
5、 食品標(biāo)識;
6、 食品上市后的跟蹤與警示;
根據(jù)美國國會于2003年通過的法律,美國的食品企業(yè)在向美出口前面向FDA注冊,并在出口時向FDA進(jìn)行貨運(yùn)通報(bào)。
什么是FDA
FDA認(rèn)證流程:
1、產(chǎn)品歸類,適合做檢測規(guī)范引薦檢測項(xiàng)目,適合注冊規(guī)范的引薦做注冊;
2、填寫檢測或是注冊相關(guān)申請表;
3、需要做檢測的需提供足夠的樣品到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試;
4、雙方簽訂報(bào)價合同,安排付款;
5、測試合格后發(fā)放合格報(bào)告或注冊證書。
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